时间:2135年

距离阿尔法五号入侵地球危机三年以后，开曼公司在病毒防控方面取得了重大突破。

这次突破完全是意外和偶然，斋藤走了控制病毒的另外一条路径:“非特异性免疫”。不知是可变生命体的新策略还是真的意外，病毒问题已经可有了解决方案。

众所周知，病毒是杀不死的，对抗病毒只能依托生物体自身的免疫系统。特定病毒需要特定的疫苗激活特异性免疫。而自然界的病毒数量庞大，种属众多，想研制所有病毒的疫苗是惊天的大工程。

病毒的目的并不是让宿主死亡，而是共生。早期地心人是能够适应当时地面的微生物环境的，后来金星人入侵，带来了新的病毒。这种新的病毒让病毒家族不断在进化和变异，这个速度远超生物体本身的进化速度，因此一个新病毒的出现会让生物体免疫系统无法识别进而造成损伤死亡。这给当时的地表人带来了灭顶之灾，被迫转入地下。

开曼公司在疫苗的研制过程中发现了一个新的变化，病毒变异速度在减慢，另外新病毒的毒性普遍不高，这就让免疫系统的识别速度跟上了病毒的进化速度。这一变化也为非特异免疫赢得了时间，并重新打开了一扇新的大门，利用干扰素，NK细胞，转移因子去对抗病毒。

非特异性免疫是生物体生来就有的天然免疫。非特异性免疫没有特异性，即不针对某一种特定细菌或病毒，对任何外来入侵的微生物，反应方式都相似。对入侵抗原物质的清除没有特异的选择性，只要是进入人体的外来物质，都会遭到这种非特异性免疫系统的排斥和清除。在这方面，干扰素是主要武器。

干扰素（IFN）是病毒或其他干扰素诱生剂刺激细胞所产生的一类分泌性蛋白，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种生物学活性。α干扰素主要由人白细胞产生，β干扰素主要由人体纤维细胞产生，α和β干扰素属于Ⅰ型干扰素，抗病毒作用较强。γ干扰素由T细胞产生，为Ⅱ型干扰素（免疫干扰素），其免疫调节作用较抗病毒作用强。

干扰素的作用机制：干扰素不能直接灭活病毒，而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白（AVP）发挥效应。干扰素首先作用于细胞的干扰素受体，经信号转导等一系列生休过程，激活细胞基因表达多种抗病毒蛋白，实现对病毒的抑制作用。抗病毒蛋白主要包括2′-5′A合成酶和蛋白激酶等。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽链的合成，使病毒复制终止。干扰素的作用特点：①间接性：通过诱导细胞产生抗病毒蛋白等效应分子抑制病毒。②广谱性：抗病毒蛋白是一类酶类，作用无特异性。对多数病毒均有一定抑制作用。③种属特异性：一般在同种细胞中活性高，对异种细胞无活性。④发挥作用迅速：干扰素既能中断受染细胞的病毒感染又能限制病毒扩散。在感染的起始阶段，体液免疫和细胞免疫发生作用之前，干扰素发挥重要作用。

干扰素还具有免疫调节活性及抗肿瘤活性：包括激活巨噬细胞，活化NK细胞，促进细胞MHC抗原的表达等；此外干扰素还能直接抑制肿瘤细胞的生长

NK细胞能非特异杀伤受病毒感染的细胞，在感染早期，抗病毒特异性免疫应答尚未形成之前发挥重要的作用。NK细胞的杀伤过程不受MHC限制，不依赖抗体，对靶细胞的杀伤也无特异性。

转移因子可以激活人体免疫细胞的活性。

三种制剂合用几乎可以完美的解决已知的所有的病毒问题，这个方向与疫苗的特异性免疫原理完全不同，这是捷径。

经过各种临床实验，所有数据都证明效果非常好。这与过去疫苗研发走的是完全不同的路，疫苗遵循的是特异性免疫。非特异性免疫这个思路是斋藤在冯莎莎博士的日记中发现的。斋藤瞬间感觉打开了一扇窗，发现了曙光，为了保密，斋藤决定自己亲自实验。如今结果出来，效果近乎完美，这把钥匙就在开曼，就在斋藤手里。

此消息一出，不亚于一颗核弹在所有文明的头上炸响。人类政府，地心文明，阿尔法五号文明以及一些别有动机的组织都盯紧了开曼，盯紧了斋藤。

这无疑相当于打开了潘多拉魔盒，战略平衡打破了，新的斗争开始了

人类政府要求斋藤立即交出配方，人类政府言辞极为恳切。如果人类政府能够掌控这把钥匙就可以要挟地心文明，让地心文明消灭入侵的阿尔法五号文明。而且地球政府可以以此控制地心文明。那么在这场博弈中，作为最弱的一方，可能就实现真正的逆转。

地心文明和阿尔法五号文明都意识到这把钥匙的威力。如果地心力量拿到了，那么他们将不再惧怕地球表面的微生物，可以瞬间占领地球，成为地球霸主，驱逐入侵的阿尔法五号文明。如果阿尔法五号拿到了，那么可以以此要挟地心文明交出他们的最新技术，阿尔法五号就可以完全占领地球，地心文明只能继续呆在老鼠洞里。现在，所有的力量都盯着开曼。

在斋藤的办公室，烟神忧郁的看着斋藤

你知道你现在的境况